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各位老鐵們，大家好，今天由我來為大家分享涂布法操作流程，以及三角涂布棒平板法步驟的相關問題知識，希望對大家有所幫助。如果可以幫助到大家，還望關注收藏下本站，您的支持是我們更大的動力，謝謝大家了哈，下面我們開始吧！
一、稀釋涂布平板法操作步驟
1、根據目標菌株查找相關的培養信息(這個步驟盡量多采用幾種培養方法)，將不同的培養基分別配置成固體平板，將樣本進行梯度稀釋(如下圖1所示)。
2、從10倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入102倍稀釋的試管中，重復第2步的混勻操作。依次類推，直達完成更后一支試管的稀釋。注：移液管需要經過滅菌。操作時，試管口和移液管應在離火焰的1~2cm處。
3、稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面，進行培養。分為系列稀釋操作和涂布平板操作兩步。〖步驟〗將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液，滴加到培養基表面。
4、挑取單一個菌落， 一般再重復該法1-2次， 結合顯微鏡檢測個體形態特征，便可得到真正的純培養物。若樣品稀釋時能充分混勻，取樣量和稀釋倍數準確，則該法還可用于活菌數測定。
5、平板劃線法：通過接種環在固體培養基表面連續劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基表面。經數次劃線后培養，可以分離到得到單菌落。
6、融化培養基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基放入水浴中加熱至融化。 倒平板：待培養基冷卻至50℃左右，按無菌操作法倒2只平板(每皿約15m，平置，待凝固。
二、稀釋涂布平板法包括哪兩種操作
1、稀釋涂布平板法 概念將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養。當稀釋倍數足夠高時，即可獲得單個細菌形成的標準菌落。
2、總結 稀釋涂布平板法是一種簡單、易行、成本低廉、適用范圍廣泛的微生物計數方法。在實驗室準備工作、樣品處理、制備平板、制備稀釋液、涂布操作和計數和統計等方面需要嚴格遵守操作規程和標準操作程序，以確保實驗結果的準確性和可靠性。
3、稀釋平板法又分為平板表面涂布法和澆注平板法兩種。無論哪種方法都是先將含菌樣品用無菌水做一系列的10倍稀釋，制成菌懸液，讓其中的微生物細胞充分分散至單細胞，然后令其在平板培養基上生長并獲得由單個細胞繁殖成的單菌落。
4、稀釋涂布平板法具體操作如下：將分別盛有9ml水的6支試管滅菌，并按10到1到10到6的順序進行編號。用移液試管吸取1ml培養的菌夜，注入10到1倍稀釋的試管中。用手指輕壓移夜管上的橡皮，吹吸三次。使菌液與水充分混勻。
5、不同的方法涂布平板法：將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量分散樣品中的微生物細胞，使其以單細胞形式存在。然后取一定的稀釋液和一定量的稀釋液接種到平板上，使其在平板內的培養基中均勻分布。
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